2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 1192256-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)propyl [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl carbonate
• CAS: 1192256-70-4
• 化学式: C₄₉H₅₇NO₁₅
• 分子量: 899.989
• InChiKey: SHPACMONQVZUFJ-BBEVKESRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 双丙酮半乳糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 、 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, glycosylation and photolysis of photolabile 2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl (NPPOC) protected glycopyranosides

  摘要：

  光敏性NPPOC基团成功引入到各种糖吡喃苷的6位，以91–97%的产率合成。用适当的受体对NPPOC保护的苯基β-D-硫葡萄糖苷和半乳糖苷进行糖苷化反应，可以良好产出相应的二糖。在−40 °C的CH3CN中进行糖苷化反应时，获得了优良的β立体选择性（β/α≥ 10/1）。此外，6-O-NPPOC硫葡萄糖苷6也可以方便地转化为相应的葡萄糖吡喃糖或葡萄糖基氟化物。对6-O-NPPOC二乙酮D-半乳糖4的光解研究显示，在CH3CN中存在水或DBU的条件下，在365 nm照射下进行。以100 µM的浓度，在5分钟的照射后实现了对4的光裂解，半衰期分别为37秒（10%水）、75秒（1当量DBU）或87秒（0.05 M DBU）。在0.05 M DBU存在的情况下，可以避免亚硝基副产物的形成。所有NPPOC保护的单糖或二糖都可以通过在CH3CN中以365 nm的波长光解，并在水或DBU存在下去除，产率超过87%。

  DOI：

  10.1039/b908404e

文献信息

• Synthesis, glycosylation and photolysis of photolabile 2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl (NPPOC) protected glycopyranosides
  作者：Hua Yi、Stéphane Maisonneuve、Juan Xie

  DOI：10.1039/b908404e

  日期：——

  The photolabile NPPOC group has been successfully introduced into the 6-position of various glycopyranosides in 91–97% yield. Glycosylation of NPPOC-protected phenyl β-D-thiogluco- and galactopyranosides with appropriate acceptors afforded the corresponding disaccharides in good yield. Excellent β-stereoselectivity (β/α≥ 10/1) can be obtained when the glycosylation was realized in CH3CN at −40 °C. Furthermore, the 6-O-NPPOC thioglucoside 6 can also be readily converted into the corresponding glucopyranose or glucosyl fluoride. The photolysis of 6-O-NPPOC diacetone D-galactose 4 has been studied by UV–vis absorption in CH3CN in the presence of water or DBU at 365 nm. At 100 µM concentration, photocleavage of 4 was accomplished after 5 min irradiation, with t1/2 = 37 s (10% water), 75 s (1 equiv. DBU) or 87 s (0.05 M DBU). The formation of the nitroso byproduct can be avoided in the presence of 0.05 M DBU. All the NPPOC-protected mono- or disaccharides can be readily removed by photolysis at 365 nm in CH3CN the presence of water or DBU in more than 87% yield.

  光敏性NPPOC基团成功引入到各种糖吡喃苷的6位，以91–97%的产率合成。用适当的受体对NPPOC保护的苯基β-D-硫葡萄糖苷和半乳糖苷进行糖苷化反应，可以良好产出相应的二糖。在−40 °C的CH3CN中进行糖苷化反应时，获得了优良的β立体选择性（β/α≥ 10/1）。此外，6-O-NPPOC硫葡萄糖苷6也可以方便地转化为相应的葡萄糖吡喃糖或葡萄糖基氟化物。对6-O-NPPOC二乙酮D-半乳糖4的光解研究显示，在CH3CN中存在水或DBU的条件下，在365 nm照射下进行。以100 µM的浓度，在5分钟的照射后实现了对4的光裂解，半衰期分别为37秒（10%水）、75秒（1当量DBU）或87秒（0.05 M DBU）。在0.05 M DBU存在的情况下，可以避免亚硝基副产物的形成。所有NPPOC保护的单糖或二糖都可以通过在CH3CN中以365 nm的波长光解，并在水或DBU存在下去除，产率超过87%。