2-(2-azidoethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole | 1485818-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-azidoethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2-Azidoethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 1485818-79-8
• 化学式: C₆H₈N₆O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: BTQOYSUBFQMMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 2-(2-azidoethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expanded therapeutic potential in activity space of next-generation 5-nitroimidazole antimicrobials with broad structural diversity

  摘要：

  《意义》 药物对抗致病微生物是现代医学的重大成就之一，但许多微生物表现出顽强的耐药能力，因此它们不再被现有药物杀死。我们在这里展示了针对这些药物的一类重要药物（如常见药物甲硝唑）的广泛结构修改可以改善药物对多种临床重要微生物的活性，并意外地克服了不同形式的耐药性。其中几种新药物治愈了动物模型中的感染，并在初步毒性评估中表现安全。这些发现为在持续对抗致病微生物的斗争中将这类药物开发为人类药物提供了理由。

  DOI：

  10.1073/pnas.1302664110
• 作为产物：
  描述：

  二甲硝咪唑 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(2-azidoethyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  [FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE

  摘要：

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2014205414A1

文献信息

• Sulfuryl Fluoride Mediated Conversion of Aldehydes to Nitriles
  作者：Jitendra Gurjar、Jorick Bater、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/chem.201805175

  日期：2019.2.6

  Aliphatic, aromatic, and heteroaromatic aldehydes were readily converted to corresponding nitriles in a one‐pot reaction sequence with hydroxylamine and sulfuryl fluoride. The reaction proceeds at room temperature, does not require metal catalysts and special precautions, and produces nitriles in excellent yields. It is compatible with a variety of functional groups, can be performed in aqueous and

  脂肪族，芳香族和杂芳香族醛很容易与羟胺和硫酰氟按一锅法顺序转化为相应的腈。该反应在室温下进行，不需要金属催化剂和特殊的预防措施，并以优异的产率产生腈。它与多种官能团兼容，可以在水性和有机溶剂中进行，并且易于扩展至数克数量。温和的条件和高选择性的反应使得能够构建包含腈，炔烃，叠氮化物和氟代硫酸根基团的多功能探针，以进行进一步的正交衍生化。
• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。