bicyclo<3.3.0>octane-3-carboxaldehyde | 109784-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bicyclo<3.3.0>octane-3-carboxaldehyde
• 英文别名: (3aS,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalene-2-carbaldehyde
• CAS: 109784-59-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ZAOKSGRIAGOZJA-CBLAIPOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<3.3.0>octane-3-carboxaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cyclopentyl-(3aS,6aR)-octahydro-pentalen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  路由，通过tetraquinane，以fusicoccins和ophiobolins的5-8-5碳原子核

  摘要：

  报道了通过5-5-5-5→5-8-5策略的基于二环戊基[ a，d ]环辛烷的二酮（14）和（+）-（22）的短的，立体选择性的合成。我们的方法构成了构建呋喃西林和ophiobolane型天然产物的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c39860001319
• 作为产物：
  描述：

  (3aRS,6aSR)-hexahydro-2(1H)-pentalenone 、 (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride 生成 bicyclo<3.3.0>octane-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  路由，通过tetraquinane，以fusicoccins和ophiobolins的5-8-5碳原子核

  摘要：

  报道了通过5-5-5-5→5-8-5策略的基于二环戊基[ a，d ]环辛烷的二酮（14）和（+）-（22）的短的，立体选择性的合成。我们的方法构成了构建呋喃西林和ophiobolane型天然产物的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c39860001319