3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1227831-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• CAS: 1227831-33-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: NKQKAOLHKIFFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到3-[4-(3-phenylacryloyl)phenyl]-1-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于镇痛和抗炎评价的新型 2,3-二氢喹唑啉-4 (1H) -one 衍生物的合成

  摘要：

  以靛红酸酐为原料，合成了几种在第三位带有查耳酮或吡唑或噻唑部分的新型 2,3-二氢喹唑啉-4 (1H)-one 衍生物。分别通过醋酸诱导的扭体反应法和角叉菜胶诱导的水肿法在 50 mg/kg 的剂量水平下研究了大多数化合物的镇痛和抗炎活性。研究表明，带有 4-氯苯基 4c 或 4-硝基苯基 4b 的查耳酮作为镇痛药的活性最强。查耳酮 4c 和带有 4-甲氧基苯基 5b 的 N-苯基吡唑均显示出比塞来昔布更高的抗炎活性，但仍低于双氯芬酸钠。此外，查耳酮 4c 具有与选择性环氧合酶 2 抑制剂塞来昔布几乎相同的致溃疡指数。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900220
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylisatoic anhydride 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于镇痛和抗炎评价的新型 2,3-二氢喹唑啉-4 (1H) -one 衍生物的合成

  摘要：

  以靛红酸酐为原料，合成了几种在第三位带有查耳酮或吡唑或噻唑部分的新型 2,3-二氢喹唑啉-4 (1H)-one 衍生物。分别通过醋酸诱导的扭体反应法和角叉菜胶诱导的水肿法在 50 mg/kg 的剂量水平下研究了大多数化合物的镇痛和抗炎活性。研究表明，带有 4-氯苯基 4c 或 4-硝基苯基 4b 的查耳酮作为镇痛药的活性最强。查耳酮 4c 和带有 4-甲氧基苯基 5b 的 N-苯基吡唑均显示出比塞来昔布更高的抗炎活性，但仍低于双氯芬酸钠。此外，查耳酮 4c 具有与选择性环氧合酶 2 抑制剂塞来昔布几乎相同的致溃疡指数。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900220