methyl 4-iodo-3,5-dimethoxybenzoate | 65566-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-iodo-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 65566-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₄
• 分子量: 322.099
• InChiKey: MSACADVDOVUJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-iodo-3,5-dimethoxybenzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  联芳基酚类化合物及其药物组合物、制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开一类联芳基酚类化合物，结构通式如式(I)或式(II)所示：或该化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，本发明涉及包含该化合物的药物组合物，该化合物的制备方法及该类化合物在制备用于预防或治疗肿瘤的药物的用途。

  公开号：

  CN114605236A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 4-iodo-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过斯蒂尔偶联反应全合成异赫里烯酮 J。

  摘要：

  首次报道了异赫里油酮 J 的全合成。这种合成策略的主要特征是构建异苯并呋喃酮单元的 Friedel-Crafts 反应和形成 C5-C1' 键的 Pd 催化的 Stille 偶联反应，生成天然产物及其异构体之一，分八步获得 6.0% 的总收率。该策略为合成具有挑战性的异苯并呋喃酮和异吲哚啉酮类衍生物奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b01251
• 作为试剂：
  描述：

  环己-1-烯甲酰胺 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 methyl 4-iodo-3,5-dimethoxybenzoate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化非对映选择性 1,2-二氟化

  摘要：

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02391

文献信息

• Hydroxylated Long-Chain Resveratrol Derivatives Useful as Neurotrophic Agents
  申请人：Luu Bang

  公开号：US20100048731A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound of general formula (I) below in which R 1 , R 2 and R 3 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group or a (C 1 -C 6 alkyl)carbonyl group, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group or a (C 1 -C 6 alkyl)carbonyloxy group, and n is an integer between 8 and 20, or its pharmaceutically acceptable addition salts, isomers, enantiomers and diastereoisomers, and also mixtures thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound and to the use thereof as a neurotrophic agent.

  本发明涉及以下通式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或C1-C6烷基或（C1-C6烷基）羰基，R4、R5、R6和R7表示氢或C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或（C1-C6烷基）羰氧基，n为8至20之间的整数，或其药学上可接受的加合盐、异构体、对映体和非对映体，以及它们的混合物。该发明还涉及包含该化合物的药物组合物以及其作为神经营养因子的用途。
• An in situ acidic carbon dioxide/glycol system for aerobic oxidative iodination of electron-rich aromatics catalyzed by Fe(NO₃)₃·9H₂O
  作者：Ran Ma、Cheng-Bin Huang、An-Hua Liu、Xue-Dong Li、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c4cy00721b

  日期：——

  An environmentally benign CO2/glycol reversible acidic system was developed for the iron(III)-catalyzed aerobic oxidative iodination of electron-rich aromatics without the need for any conventional acid additive or organic solvent. Notably, moderate to high isolated yields (up to 97%) of the aryl iodides were attained with comparable regioselectivity when ferric nitrate nonahydrate was used as the catalyst with molecular iodine under 1 MPa of CO2.

  开发了一种环境友好的 CO2/乙二醇可逆酸性系统，用于在富电子芳香化合物上进行铁(III)催化的空气氧化碘化反应，无需任何常规酸添加剂或有机溶剂。值得注意的是，当使用无水硝酸铁作为催化剂，分子碘在 1 MPa 的 下进行反应时，获得了中等至高分离产率的碘代芳烃（高达 97%），并且具有相当的区域选择性。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20160244460A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Synthesis and tunable ion-recognition properties of novel macrocyclic triamides
  作者：Ziyi Ge、Xingye Zhang、Shaojie Chen、Ying Liu、Ruixiang Peng、Tsutomu Yokazawa

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.062

  日期：2014.9

  In this work, we report synthesis of rigid macrocyclic triamides and their tunable ion-recognition properties as selective anion and metal receptors. Diphenylacetylene-containing cyclic triamide CTA-1b and three cyclic triamides bearing functional methoxy and pyrimidine moieties were prepared by Lithium Hexamethyldisilazide (LiHMDS)-assisted cyclocondesation. CTA-1b displayed strong binding affinity

  在这项工作中，我们报告了刚性大环三酰胺的合成及其作为选择性阴离子和金属受体的可调节离子识别特性。通过六甲基二硅叠氮化锂（LiHMDS）辅助环缩构反应制备了含二苯乙炔的环状三酰胺CTA-1b和三个带有官能甲氧基和嘧啶部分的环状三酰胺。CTA-1B显示强的结合亲和力，以氯-和我-阴离子，而CTA-2B显示了良好的结合亲和力的La 3+及Eu 3+的阳离子。通过将嘧啶和甲氧基结合到大环酰胺中，可以调节离子的选择性识别能力。
• Concise Total Synthesis of Permethylated Anigopreissin A, a New Benzofuryl Resveratrol Dimer
  作者：Lucia Chiummiento、Maria Funicello、Maria Teresa Lopardo、Paolo Lupattelli、Sabine Choppin、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201101422

  日期：2012.1

  The versatile preparation of permethylated anigopreissin A (1) has been accomplished from methyl 3,5-dihydroxybenzoate. The key steps of the synthesis are sequential Sonogashira and Suzuki cross-couplings for the construction of the 2,3-diarylbenzo[b]furan moiety and Wittig olefination for the introduction of the styryl group.

  全甲基化 anigopreissin A (1) 的多功能制备已从 3,5-二羟基苯甲酸甲酯完成。合成的关键步骤是用于构建 2,3-二芳基苯并 [b] 呋喃部分的顺序 Sonogashira 和 Suzuki 交叉偶联和用于引入苯乙烯基的 Wittig 烯化。