3-甲基-4-氧代戊酸甲酯 | 25234-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-氧代戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 25234-83-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: DPWCQWVJGUAQCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±0.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  73.7±19.9℃
• 保留指数：
  1532

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代戊酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3-methyl-1,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  一种制备喷他佐辛中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还原，将还原产物与烷基磺酰氯反应，生成带有双烷基磺酰基的化合物；将带有双烷基磺酰基的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，脱掉一个烷基磺酰基，接上邻苯二甲酰亚胺基；邻苯二甲酰亚胺基产物在碱性条件下发生脱氢反应，生成乙烯基化合物，乙烯基化合物与水合肼反应，得到喷他佐辛中间体。本发明采用便宜的化合物作为起始原料，整条路线避开高压高温的危险反应，有利工业化生产。

  公开号：

  CN112358403A
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-4-oxo-valeric acid methyl ester 在 potassium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到3-甲基-4-氧代戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸促进的α-酮醇脱羟基。

  摘要：

  报道了一种新的单步脯氨酸乙酸钾促进α-酮醇的还原性脱羟基作用。我们介绍了脯氨酸的未探索的反应性，并首次揭示了其作为还原剂的能力。发达的无金属和开瓶操作通常会产生良好的产量。我们的协议允许具有挑战性的羟基酮选择性脱羟基，而不会影响其他官能团。

  DOI：

  10.1039/c9sc02543j

文献信息

• [EN] CYCLIC UREA COMPOUNDS AS GRANZYME B INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016015160A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Cyclic urea compounds as Granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  环脲化合物作为Granzyme B抑制剂，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。提供了治疗皮肤硬化症、表皮溃疡、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。
• Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87647-x

  日期：1986.1

  tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。
• [EN] GRANZYME B INHIBITOR FORMULATIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BURNS<br/>[FR] FORMULATIONS INHIBITRICES DE GRANZYME B ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE BRÛLURES
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017132771A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Formulations for treating burns and burn wound healing comprising a Granzyme B inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for treating burns and for burn wound healing using the formulations.

  治疗烧伤和烧伤愈合的配方包括一种Granzyme B抑制剂和一种药用可接受载体，以及使用这些配方进行治疗烧伤和烧伤愈合的方法。
• Electroreductive acylation of activated olefins using a reactive metal anode
  作者：Toshinobu Ohno、Hideo Aramaki、Hideki Nakahiro、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01018-1

  日期：1996.2

  Electroreductive acylation of 3-aryl substituted α,β-unsaturated esters and nitriles in the presence of aliphatic carboxylic anhydrides using areactive metal anode (Mg, Al, Zn) in an undivided cell afforded the corresponding β-acyl compounds in moderate to good yields. It was found that anionic species formed by electron transfer from a cathode may be stabilized by metal ions freshly formed from an

  在芳族羧酸酐存在下，使用芳族活性金属阳极（Mg，Al，Zn）在未分隔的电池中，对3-芳基取代的α，β-不饱和酯和腈进行电还原酰化反应，可以以中等至良好的收率得到相应的β-酰基化合物。已发现，与以前报道的使用α-烯烃的方法相比，通过从阳极新鲜形成的金属离子可以稳定由阴极电子转移形成的阴离子物质，并使之经受羧酸酐的亲电攻击，从而以高收率获得β-酰基产物。分裂的细胞。
• Naphthochromenones: Organic Bimodal Photocatalysts Engaging in Both Oxidative and Reductive Quenching Processes
  作者：Javier Mateos、Francesco Rigodanza、Alberto Vega‐Peñaloza、Andrea Sartorel、Mirco Natali、Tommaso Bortolato、Giorgio Pelosi、Xavier Companyó、Marcella Bonchio、Luca Dell'Amico

  DOI：10.1002/anie.201912455

  日期：2020.1.13

  is accessible using simple visible light irradiation sources (CFL or LED). Their excited-state redox potentials, PC*/PC.- (up to 1.65 V) and PC.+ /PC* (up to -1.77 V vs. SCE), are such that these novel PCs can engage in both oxidative and reductive quenching mechanisms with strong thermodynamic requirements. The potential of these bimodal PCs was benchmarked in synthetically relevant photocatalytic processes

  以克为单位合成了十二种萘并萘醌光催化剂（PCs）。它们在紫外线/可见光范围内吸收，并具有极宽的氧化还原窗口（高达3.22 eV），可通过简单的可见光照射源（CFL或LED）进行访问。它们的激发态氧化还原电势PC * / PC.-（高达1.65 V）和PC。+ / PC *（相对于SCE高达-1.77 V），使得这些新型PC既可以进行氧化也可以进行还原具有强烈的热力学要求的淬火机理。这些双峰PC的潜力已在具有极端热力学要求的合成相关光催化工艺中进行了基准测试。它们有效催化机理上相反的氧化/还原光反应的能力是这些有机光催化剂的独特功能，因此代表了在通用性，可持续性，