3-甲基-4-氧代环己烷羧酸乙酯 | 1207529-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-氧代环己烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-oxocyclohexanecarboxylate；3-methyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1207529-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD22741194
• 分子量: 184.235
• InChiKey: HFHVWBIOQFEYBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代环己烷羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 ethyl 4-[5-(3-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyrimidin-2-yl]-5-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF

  摘要：

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2014009295A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到3-甲基-4-氧代环己烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。

  公开号：

  US20150191434A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Beattie David

  公开号：US20100035898A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了环己基酰胺衍生物，可用作促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂。
• [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONC LOGICAS CNIO

  公开号：WO2011036461A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A2, A3, A4, n, the dotted lines, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了化合物的结构式（I），其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Cyclohexyl amide derivatives and their use as CRF-1 receptor antagonists
  申请人：Beattie David

  公开号：US08614213B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing (CRF1) receptor antagonists.

  这里描述了环己基酰胺衍生物，可用作促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂。
• Cyclohexyl Amide Derivatives and Their Use as CRF-1 Receptor Antagonists
  申请人：Beattie David

  公开号：US20140088105A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  这里描述了环己基酰胺衍生物，它们可用作促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂。
• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。