3-甲基-4-氧代戊酸 | 6628-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-氧代戊酸
• 中文别名: Β-甲基乙酰丙酸；BETA-甲基乙酰丙酸；beta-甲基乙酰丙酸；β-甲基乙酰丙酸； beta-甲基乙酰丙酸
• 英文名称: 3-methyllevulinic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-oxopentanoic acid；β-methyllevulinic acid
• CAS: 6628-79-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: NFIWUVRBASXMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32°C
• 沸点：
  242 °C
• 密度：
  1.0932

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需在惰性气体环境下保存。

SDS

β-甲基乙酰丙酸

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模块 1. 化学品
产品名称： β-Methyllevulinic Acid

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： β-甲基乙酰丙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 6628-79-1
俗名： 3-Acetylbutyric Acid , 3-Methyl-4-oxopeNTanoic Acid
β-甲基乙酰丙酸

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H10O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
β-甲基乙酰丙酸

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 32°C
沸点/沸程 242 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
β-甲基乙酰丙酸

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代戊酸 生成 3-甲基-4-氧代-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  DE242612

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-cyan-laevulinsaeure-methylester 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-甲基-4-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  Cherkasova,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 11, p. 3477 - 3481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization Reactions of Anode-Generated Amidyl Radicals
  作者：Hai-Chao Xu、John M. Campbell、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/jo402623r

  日期：2014.1.3

  Amidyl radicals have been generated from amides under mild conditions electro-oxidatively. Their reactivity toward electron-rich double bonds to form five- and six-membered rings has been demonstrated experimentally and explored with density functional theory (DFT) calculations (UB3LYP/6-31G(d,p)).

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。
• [EN] CYCLIC UREA COMPOUNDS AS GRANZYME B INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016015160A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Cyclic urea compounds as Granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  环脲化合物作为Granzyme B抑制剂，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。提供了治疗皮肤硬化症、表皮溃疡、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。
• Synthesis of Five- and Six-Membered<i>N</i>-Phenylacetamido Substituted Heterocycles as Formyl Peptide Receptor Agonists
  作者：Claudia Vergelli、Igor A. Schepetkin、Giovanna Ciciani、Agostino Cilibrizzi、Letizia Crocetti、Maria Paola Giovannoni、Gabriella Guerrini、Antonella Iacovone、Liliya N. Kirpotina、Richard D. Ye、Mark T. Quinn

  DOI：10.1002/ddr.21370

  日期：2017.2

  Preclinical Research

  临床前研究
• (HMe2SiCH2)2: A Useful Reagent for B(C6F5)3-Catalyzed Reduction–Lactonization of Keto Acids: Concise Syntheses of (–)-cis-Whisky and (–)-cis-Cognac Lactones
  作者：Zhenlei Song、Hengmu Xie、Ji Lu、Yingying Gui、Lu Gao

  DOI：10.1055/s-0036-1588488

  日期：2017.11

  (HMe2SiCH2)2 has been utilized as a useful reagent for B(C6F5)3-catalyzed reduction–lactonization of keto acids to synthesize γ- and δ-lactones. The process led concisely to (–)-cis-whisky and (–)-cis-cognac lactones in respective overall yields of 32% and 36%.

  (HMe2SiCH2)2 已被用作 B(C6F5)3 催化的酮酸还原-内酯化合成γ-和δ-内酯的有用试剂。该过程简明地导致 (-)-cis-whisky 和 ​​(-)-cis-cognac 内酯的总产率分别为 32% 和 36%。
• Synthesis of angular-substituted tetracyclic azepino-indole derivatives via N-acyliminium ion cyclization
  作者：Yong Sup Lee、Byung Joon Min、Yong Kyu Park、Jae Yeol Lee、Sook Ja Lee、Hokoon Park

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00808-x

  日期：1999.11

  A concise and efficient synthesis of tetracyclic azepino-indole derivatives 2 having a substituent at the angular position has been accomplished through an N-acyliminium ion cyclization. The coupling reaction of indol-3-yl-ethylamine 3 with 4-or 5-keto-acid 4 followed by cyclization reaction of the resulting tautomeric mixtures of keto-amide 5 and hydroxylactam 6 in refluxing formic acid provided 2

  通过N-酰基亚胺离子环化，已经完成了对角位置具有取代基的四环氮杂环庚烷-吲哚衍生物2的简洁而有效的合成。吲哚-3-基-乙基胺的偶联反应3与4-或5-酮酸4随后酮-酰胺的所得的互变异构混合物的环化反应5和羟基内酰胺6在回流甲酸提供2。

表征谱图