methyl (S)-4-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate | 1449388-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: methyl (S)-4-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 1449388-95-7
• 化学式: C₂₅H₂₁ClO₄
• 分子量: 420.892
• InChiKey: KEZUMBVOZJKYLT-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoic anhydride 、 二苯甲酰基甲烷 在 (2S,3R)-3,4-二氢-3-异丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到methyl (S)-4-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Anhydrides as α,β-unsaturated acyl ammonium precursors: isothiourea-promoted catalytic asymmetric annulation processes

  摘要：

  一系列α,β-不饱和酰胺铵中间体的不对称环化反应，这些中间体由异硫脲HBTM 2.1与酸酐（带有1,3-二羰基、β-酮酯或氮杂芳基酮）反应形成，可以高产率（高达93%）和高对映选择性（高达97% ee）得到功能化的酯（环打开后）、二氢吡喃酮或二氢吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/c3sc50199j