2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3,5,6-trimethyl<1,4>benzoquinone | 169771-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3,5,6-trimethyl<1,4>benzoquinone
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 169771-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: HMTJWQIHBXOWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3,5,6-trimethyl<1,4>benzoquinone 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Acetic acid 2-methyl-1-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes

  摘要：

  描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应，由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇（2）现场形成的烯丙基芳基醚3得到。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3979
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-5,7,8-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.9%的产率得到2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3,5,6-trimethyl<1,4>benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Synthesis of Symmetrical Xanthenes

  摘要：

  描述了一种制备对称取代咕吨12的新方法。这些产物通过连续的重排和分子内环化反应，由由氢醌衍生物1和甲基烯丙醇（2）现场形成的烯丙基芳基醚3得到。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3979