2,4,6-tris[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2yl)-(E)-vinyl]-1,3,5-triazine | 1351234-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,6-tris[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2yl)-(E)-vinyl]-1,3,5-triazine
• CAS: 1351234-34-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆
• 分子量: 396.495
• InChiKey: WTQVHGLDSDGJLS-DZURWXOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94.8%的产率得到2,4,6-tris[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2yl)-(E)-vinyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪核心和不同供电端基的三支发色团的合成，光物理性质

  摘要：

  成功制备了三个双光子吸收（TPA）三支发色团，其中1,3,5-三嗪是缺电子的核，1,4-苯基二亚乙烯基是共轭桥，3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）（T1） ，N-甲基吡咯（T2）或三苯胺（T3）作为供电子端基。通过吸收，一光子和二光子荧光以及TPA截面测定研究了它们的光物理性质。在800 nm的飞秒（fs）范围内进行的非线性透射（NLT）测量表明，TPA横截面（T1，T2和T3的2个值带有延长的π共轭桥的肽段比相应的带有短长度桥的生色团T4大得多，并且具有相同长度Π系统的T2和T3相比，带有末端基团EDOT的T1的TPA横截面表现出显着的增强。发色团T1，T2和T3也显示出显着的上转换发光和光学限制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180369