2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 | 823-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-s-triazine
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triazine；2,4,6-Trimethyl-1,3,5-triazin；trimethyl-s-triazine；TMT；Trimethyl-[1,3,5]triazin；2,4,6-tris(methyl)-s-triazine；2,4,6-Trimethyl-s-triazin；2,4,6-trimethyltriazine；Trimethyl-s-triazin
• CAS: 823-94-9
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: LASVAZQZFYZNPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  154-156 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

应用：2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪可作为化工医药中间体，在实验室研发和化工医药合成过程中被广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-(溴甲基)-4,6-二甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  2-卤甲基-4,6-二甲基-s-三嗪类化合物的类胡萝卜素反应。

  摘要：

  2,4,6-三甲基-s-三嗪（1）的锂盐，钠盐和钾盐与2-卤代甲基-4,6-二甲基-s-三嗪（2）（X = Cl，Br）在甘醇二甲醚中的反应已经研究并发现得到1,2-双（4,6-二甲基-s-三嗪-2-基）乙烷（3），1,2-双（4,6-二甲基-s-三嗪-2-基）乙烯）（5），1,2,3-三（4,6-二甲基-s-三嗪-2-基）环丙烷（6），1,2,3-三（4,6-二甲基-s-三嗪-2-基）丙烷（7）和1,2,3,4-四（4,6-二甲基-s-三嗪-2-基）丁烷（8）。提出产物3主要通过S（N）2反应形成，而其余产物主要通过列举的类胡萝卜素反应形成。

  DOI：

  10.1021/jo0111412
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Easy Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted-s-triazines

  摘要：

  研究发现，在温和的条件下，三氟酸酐能有效地使二烷基氰酰胺发生环三聚反应。同样的反应也可用于芳基腈和硫氰酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815927

文献信息

• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• Star-Shaped Compounds Having 1,3,5-Triazine Cores
  作者：Herbert Meier、Hans Christof Holst、Annette Oehlhof

  DOI：10.1002/ejoc.200300132

  日期：2003.11

  The 1,3,5-triazine derivatives 1−4 having styryl or higher oligo(phenylenevinylene) chains in the 2-, 4-, and 6-positions represent star-shaped push-pull compounds. Alkoxy or dimethylamino groups on the peripheral benzene rings, which act as electron donors, and the central 1,3,5-triazine ring, which acts as an electron acceptor, cause intramolecular charge transfer (ICT) to occur in the absorption

  在2-、4-和6-位具有苯乙烯基或更高低聚(亚苯基亚乙烯基)链的1,3,5-三嗪衍生物1-4代表星形推拉化合物。外围苯环上的烷氧基或二甲氨基作为电子供体，中心的 1,3,5-三嗪环作为电子受体，导致分子内电荷转移（ICT）发生在吸收 S0⇄S1 . 1,3,5-三嗪核的质子化增强了效果，正如红移所证明的那样；然而，二甲氨基上的二次质子化会导致 ICT 失效。因此，加入三氟乙酸后，黄色化合物 1d 首先变成紫色，然后变成无色。在中性溶液中，1f、2b、3、并且 4 收敛到 λ∞ = 427 nm（有效共轭长度 nECL = 7）。相应质子化化合物的吸收接近 λ∞ = 515 nm (nECL = 6)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20200369699A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided is a compound comprising a first ligand L A of

  提供一个包含第一配体L的化合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LE CANCER
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2018127699A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。