Acetic acid (2S,4R,6S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 81277-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4R,6S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2S,4R,6S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-propan-2-yloxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 81277-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: YKNQXJYMKVCSDE-RQJABVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4R,6S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid (2S,4R,6S)-2-hydroxymethyl-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cram rule selectivity in the Lewis acid catalyzed cyclocondensation of chiral aldehydes. A convenient route to chiral systems of biological interest

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a037
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-4-ol 生成 Acetic acid (2S,4R,6S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cram rule selectivity in the Lewis acid catalyzed cyclocondensation of chiral aldehydes. A convenient route to chiral systems of biological interest

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a037

文献信息

• DANISHEFSKY, S.;KOBAYASHI, SUSUMU;KERWIN, J. F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 10, 1981-1983
  作者：DANISHEFSKY, S.、KOBAYASHI, SUSUMU、KERWIN, J. F.

  DOI：——

  日期：——