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4-(3-(4-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide | 1349175-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-(4-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-(3-(4-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide化学式
CAS
1349175-66-1
化学式
C15H15N3O4S
mdl
——
分子量
332.357
InChiKey
QDFITLNSSXUDGW-HUYCHCPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    118.36
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磺胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(3-(4-acetylphenyl)ureido)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Radiosynthesis of three [11C]ureido-substituted benzenesulfonamides as PET probes for carbonic anhydrase IX in tumors
    摘要:
    Three ureido-substituted benzenesulfonamides 1a-c have been developed as potent inhibitors for carbonic anhydrase IX, which is overexpressed in hypoxic tumors. In this study, we labeled these unsymmetrical ureas 1a-c using [C-11]phosgene ([C-11]COCl2) as a labeling agent with the expectation that [C-11]1a-c could become promising positron tomography probes for imaging carbonic anhydrase IX in tumors. The strategy for radiosynthesis of [C-11]1a-c was to react hydrochloride of anilines 2a-c with [C-11]COCl2 to give isocyanate [C-11]4a-c, followed by a reaction with 4-aminobenzenesulfonamide (3). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.102
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