6-Ethyl-6-methylchromeno[4,3-b]quinoline | 952427-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-6-methylchromeno[4,3-b]quinoline
• CAS: 952427-18-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: LLQQCXJUOGJXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R,S-4-chloro-2-ethyl-2-methyl(2H)chromene-3-carboxyaldehyde 、 苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-Ethyl-6-methylchromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些 6,6-二取代 Chromeno [4,3-b] 和 Chromeno-[3,4-c]-喹啉的合成、X 射线结构和药理活性

  摘要：

  一些色诺 [4,3 - b] 喹啉 4a - i 是从 β - 氯甲醛 3a - c 与不同的苯胺衍生物即苯胺、4 - 氟苯胺和 2 - 氨基苯酚获得的。令人惊讶的是，3a-c 与 2-氨基苯硫酚反应得到色基 [3,4-c] 喹啉衍生物 5a-c。4e 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究为已建立的结构提供了良好的支持。与吲哚美辛相比，化合物 4b 和 5b 显示出显着的抗炎和致溃疡评分活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700089