摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl-(4-methylphenyl)methanone | 1126856-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl-(4-methylphenyl)methanone
英文别名
——
9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl-(4-methylphenyl)methanone化学式
CAS
1126856-01-6
化学式
C68H8O
mdl
——
分子量
840.811
InChiKey
UKKJZEWYWHDIRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl-(4-methylphenyl)methanone 在 basic Al2O3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到1,2-二氢[60]富勒烯
    参考文献:
    名称:
    酰化富勒烯水解一步合成富勒烯氢化物C 60 H 2
    摘要:
    迄今未开发的一类酰化富勒烯化合物已被证明是出色的C 60 H 2前体。在用碱性Al 2 O 3进行简单处理后,它们被定量水解为C 60 H 2。这一关键特征导致开发了一种新的,直接的方案,用于选择性合成最简单的[60]富勒烯氢化物C 60 H 2。该协议可以为先前已知的C 60 H 2合成方法提供有利的替代方法,从而可以快速获得C 60 H 2。 收率高,纯度高,无需繁琐的分离过程。
    DOI:
    10.1021/jo900934j
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛足球烯 在 tetrabutylammonium decatungstate 作用下, 以 氯苯乙腈 为溶剂, 以35%的产率得到9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl-(4-methylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    酰化富勒烯水解一步合成富勒烯氢化物C 60 H 2
    摘要:
    迄今未开发的一类酰化富勒烯化合物已被证明是出色的C 60 H 2前体。在用碱性Al 2 O 3进行简单处理后,它们被定量水解为C 60 H 2。这一关键特征导致开发了一种新的,直接的方案,用于选择性合成最简单的[60]富勒烯氢化物C 60 H 2。该协议可以为先前已知的C 60 H 2合成方法提供有利的替代方法,从而可以快速获得C 60 H 2。 收率高,纯度高,无需繁琐的分离过程。
    DOI:
    10.1021/jo900934j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tzirakis, Manolis D.; Orfanopoulos, Michael, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4063 - 4069
    作者:Tzirakis, Manolis D.、Orfanopoulos, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • One-step Synthesis of Fullerene Hydride C<sub>60</sub>H<sub>2</sub> via Hydrolysis of Acylated Fullerenes
    作者:Manolis D. Tzirakis、Mariza N. Alberti、Leanne C. Nye、Thomas Drewello、Michael Orfanopoulos
    DOI:10.1021/jo900934j
    日期:2009.8.7
    The hitherto unexplored class of acylated fullerene compounds has been shown to be excellent C60H2 precursors. Upon a simple treatment with basic Al2O3, they are hydrolyzed quantitatively into C60H2. This key feature led to the development of a new, straightforward protocol for the selective synthesis of the simplest [60]fullerene hydride, C60H2. This protocol may offer an advantageous alternative
    迄今未开发的一类酰化富勒烯化合物已被证明是出色的C 60 H 2前体。在用碱性Al 2 O 3进行简单处理后,它们被定量水解为C 60 H 2。这一关键特征导致开发了一种新的,直接的方案,用于选择性合成最简单的[60]富勒烯氢化物C 60 H 2。该协议可以为先前已知的C 60 H 2合成方法提供有利的替代方法,从而可以快速获得C 60 H 2。 收率高,纯度高,无需繁琐的分离过程。
查看更多