2-Bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylic acid | 1227935-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1227935-03-6
• 化学式: C₅HBrF₃NO₃
• 分子量: 259.97
• InChiKey: HCMLCBSGXFOZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylic acid 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 2-bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carbonyl chloride (A-39) as yellow oil (1.30 g, 96% yield)的产率得到2-Bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下：

  公开号：

  US08716312B2
• 作为产物：
  描述：

  单水氢氧化锂 、 2-溴-4-(三氟甲基)-1,3-恶唑-5-羧酸乙酯 、 盐酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 、 water-ethyl acetate 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 2-bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylic acid (A-38) as a white solid (2.80 g, 88% yield)的产率得到2-Bromo-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下：

  公开号：

  US08716312B2

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，药物组合物包括该杂环化合物以及使用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖症或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种说明性化合物如下：式（I）。