3-(4-Tert-butylphenyl)propyl quinoline-8-sulfonate | 1174295-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Tert-butylphenyl)propyl quinoline-8-sulfonate
• CAS: 1174295-78-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃S
• 分子量: 383.511
• InChiKey: WTZOOTOVLYVTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Tert-butylphenyl)propyl quinoline-8-sulfonate 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-[13F]fluoropropyl)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂辅助离去基团：脂肪族 18F-氟化的策略。

  摘要：

  制备了一系列芳基磺酸盐亲核试剂辅助离去基团 (NALG)，其中金属螯合单元通过醚接头连接到芳环上。这些 NALG 在使用金属卤化物的卤化反应中表现出显着的速率增强。对含有大环醚单元的 NALG 的研究表明，这些亲核卤化反应的速率提高是通过稳定过渡态的电荷而不是通过与金属阳离子的强预络合来促进的。在一些情况下，当暴露于亲核试剂时，包含一个新离去基团的主要底物可与三氟甲磺酸酯的反应性相媲美或超过，但在其他方面却是高度稳定和可分离的。这些和先前公开的螯合离去基团用于在 CH3CN 中使用未添加载体的 [18F] 氟离子（t(1/2) = 109.7 分钟，β+ = 97%）的 (18)F-氟化反应。在微波照射下且没有穴状配体（例如 K2.2.2）的帮助下，与传统离去基团相比，具有选定 NALG 的主要底物导致放射性氟化产率显着提高（2-3 倍）。

  DOI：

  10.1021/jo900700j