1-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-3-hydroxy-3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl]propenone | 311983-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-3-hydroxy-3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl]propenone
• 英文别名: 1-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]furan-2-yl]-3-hydroxy-3-[1-(oxan-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 311983-91-2
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 397.406
• InChiKey: MAKXJBNJUMBVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-3-hydroxy-3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl]propenone 在 盐酸 作用下， 以 iso-propylalcohol 为溶剂， 生成 1-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-3-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazole-3-yl)propenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1186599

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-[(4-氟苯基)甲基]呋喃-2-基]乙酮 、 ethyl 1-tetrahydropyranyltriazole-3-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到1-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-3-hydroxy-3-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl]propenone
  参考文献：
  名称：

  EP1186599

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1186599A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention provides industrial and commercial processes for the preparation of 2-acyl-5-benzylfuran derivatives, 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester derivatives and propenone derivatives having anti-HIV activities and usuful crystals thereof. wherein R1, R2 and R4 each is independently hydrogen or the like; A is CR6 or N; R6 is hydrogen or the like; Q is a protecting group; and L is a leaving group.

  本发明提供了制备具有抗 HIV 活性的 2-酰基-5-苄基呋喃衍生物、1,2,4-三唑-3-羧酸酯衍生物和丙 烯酮衍生物及其有用晶体的工业和商业工艺。 其中 R1、R2 和 R4 各自独立地为氢或类似物；A 为 CR6 或 N；R6 为氢或类似物；Q 为保护基团；L 为离去基团。
• US6831177B1
  申请人：——

  公开号：US6831177B1

  公开（公告）日：2004-12-14