2,2-Aethylendioxy-9-octalin | 36873-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Aethylendioxy-9-octalin
• 英文别名: 3',4',5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalene]；3',4',5',6',7',8'-Hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolan-2,2'-naphthalin]；spiro[1,3-dioxolane-2,7'-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-naphthalene]
• CAS: 36873-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: YSUQMMGQXUPXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Aethylendioxy-9-octalin 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Lipshutz, Bruce H.; Harvey, Daniel F., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 4, p. 267 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 甲苯 作用下， 生成 2,2-Aethylendioxy-9-octalin
  参考文献：
  名称：

  尝试合成类固醇系列化合物。第三次沟通。7-酮-1,4-二甲氧基-13-甲基-5,6,7,9,10,13-六氢菲的结构证据和衍生物

  摘要：

  较早获得的7-酮-1,4-二甲氧基-13-甲基-5,6,7,9,10,13-六氢菲（II）的组成通过还原为饱和醇IV和随后的硒而增加证明了脱氢1，4-二甲氧基菲。后者化合物被分解成菲，并且也以独特的方式合成。关于该合成，制备了新的1，4-二甲氧基-六氢菲（VIIb）和相应的八氢衍生物VIII。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320727

文献信息

• Synthesis of substituted hydroazulenes
  作者：Richard A. Kretchmer、W. Michael Schafer

  DOI：10.1021/jo00941a018

  日期：1973.1
• LIPSHUTZ, B. H.;HARVEY, D. F., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 4, 267-277
  作者：LIPSHUTZ, B. H.、HARVEY, D. F.

  DOI：——

  日期：——