[Co(N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-methylbenzene sulfonamide))(pyridine)₂] | 129613-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Co(N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-methylbenzene sulfonamide))(pyridine)₂]
• 英文别名: bis(pyridine)(N,N'-bistoluene-p-sulfonyl-o-phenylenediaminato)cobalt(II)
• CAS: 129613-97-4
• 化学式: C₃₀H₂₈CoN₄O₄S₂
• 分子量: 631.702
• InChiKey: HYATVFVRBXPLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钴 、 N,N’-二(对甲苯磺酰基)-1,2-苯二胺 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [Co(N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-methylbenzene sulfonamide))(pyridine)₂]
  参考文献：
  名称：

  Cheng, Pai-Hsiu; Cheng, Hei-Ying; Lin, Cheng-Chen, Inorganica Chimica Acta, 1990, vol. 169, p. 19 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New cobalt(<scp>ii</scp>) coordination designs and the influence of varying chelate characters, ligand charges and incorporated group I metal ions on enzyme-like oxidative coupling activity
  作者：Hammed Olawale Oloyede、Joseph Anthony Orighomisan Woods、Helmar Görls、Winfried Plass、Abiodun Omokehinde Eseola

  DOI：10.1039/d0nj02347g

  日期：——

  presence of varying group I metal ions contributed no catalytic effects to the coupling efficiencies and that the Co1 species, which is generated by dissociation in solution, is the only active species responsible for the observed biomimetic behaviours. Therefore, the combination of anionic chelate ligands with easily detachable, neutral co-ligands (e.g., water or pyridine) around a cobalt(II) centre could

  在过渡金属介导的催化中，设计新的，定义明确的配位结构并使它们在相同的反应条件下进行催化测试是获得对所需活性部位几何形状和特性的更好理解的必要工具。在这项工作中，合成了三种具有不同螯合和电荷特性的配体（1 =三齿，双阴离子N ^ N ^ N；2 =双齿，双阴离子N ^ N；3 =双齿，中性N ^ O）并作为周围的有机主链引入钴（II）中心。四个多核配位组合，其中包含各种I类金属离子（即（Na- Co1 -i）2，（Na- Co1-e）2，（K- CO1 -e）2和（的Cs- CO1 -e）2）和两个单核复合物（即，二氧化碳和的Co）进行分离，结构特点和研究作为phenoxazinone合酶模型。X射线数据和连续形状测量（CShM）计算描述了（Na- Co1 -i）2，（Na- Co1- e）2和Co3的异常空三角双锥体几何形状，（K- Co1 - e）2的三角锥体和（Cs- Co1- e）2
• Phonon-induced relaxation mechanisms are changed by a chelating effect in a Co^II single-ion magnet
  作者：Yu-Siang Lou、Bo-Ruei Lin、Chen-Ming Wu、Su-Ying Chien、En-Che Yang

  DOI：10.1039/d1dt03515k

  日期：——

  low-frequency (low-energy) levels, methods for synthetically controlling this factor have not yet been addressed by chemists. In this study, we prepared a series of three compounds in which one contains a rigid chelating ligand, and the other two contain analogous ligands that can coordinate more liberally. To our surprise, compound 1, with a rigid chelating ligand, displayed promising SIM behavior with

  众所周知，声子诱导的弛豫过程在加速低温状态下的磁化弛豫方面起着重要作用。不幸的是，许多 SIM（单离子磁体）会因这些机制而失超，因此无法轻易观察到异相信号和磁化滞后现象。然而，由于它涉及低频（低能量）水平的分子运动，化学家尚未解决综合控制该因素的方法。在这项研究中，我们制备了一系列三种化合物，其中一种含有刚性螯合配体，另外两种含有可以更自由配位的类似配体。令我们惊讶的是，化合物1，具有刚性螯合配体，在交流频率为 1000 Hz 的零直流磁场中，具有高达 11 K 的异相信号显示出有希望的 SIM 行为。具有悬空配体的另外两个（2和3）未能显示出明显的异相信号，直到施加额外的直流场。磁化弛豫研究的结果表明，声子诱导的弛豫过程在2和3中起着至关重要的作用，即使在非常低的温度下也是如此。然而，1中的刚性螯合配体防止分子参与严重干扰高达 5.6 K 的磁化弛豫的声子诱导的弛豫过程。因此，我们得出结