3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-胺盐酸盐 | 26601-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 3-methyl-4H-1,2,4-triazole- 4-amine；3-methyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine；3-methyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 26601-17-2
• 化学式: C₃H₆N₄
• mdl: MFCD14702894
• 分子量: 98.1074
• InChiKey: ZIXVQYBDSTZZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 、 3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-胺盐酸盐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 以1.5135 g的产率得到(3-Methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Lieberman, Daniel F.; Albright, J. Donald, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid [1-ethoxy-eth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  酯甲酰hydr的研究

  摘要：

  一系列酯formylhydrazones的2从烷基酰亚胺盐酸盐的反应，合成1用甲酰肼。用水合肼，氨基甲酸乙酯和氨基甲酸叔丁酯处理2，导致形成3-烷基-4-氨基-，3-烷基-4-乙氧基羰基氨基-和3-烷基-4-叔丁氧基-羰基氨基-4。H -1,2,4-三唑3-5。化合物2与甲酰肼反应，得到N，N′-二甲酰肼6。化合物2与2，5-二甲氧基四氢呋喃反应，得到3-烷基-4-（1H-吡咯-1-基）-4H -1,2,4-三唑8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350220

文献信息

• LIN28/let-7信号通路抑制剂在制备调控PD-L1表达的药物中的应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN109675035A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明属于医药领域，公开了LIN28/let‑7信号通路抑制剂在制备调控PD‑L1表达的药物中的应用。本发明能够有效调控PD‑L1表达。
• 3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪类化合物在药物制备中的应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN113181186A

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了N‑甲基‑N‑(3‑(3‑甲基‑[1,2,4]三唑并[4,3‑b]哒嗪‑6‑基)苯基)乙酰胺在制备缓解或控制肺部过度炎症反应药物汇总的应用，其不但能有效抑制肺部过度炎症反应还能抑制肺癌的转移和浸润。
• A new and efficient synthetic route for the anxiolytic agent CL285032
  作者：Victor P. Ghidu、Marc A. Ilies、Tom Cullen、Robert Pollet、Magid Abou-Gharbia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.017

  日期：2011.1

  CL285032 is an anxiolytic compound currently under investigation as a possible treatment for canine noise phobia associated anxiety. A robust scale-up and manufacturing process is essential for the development and marketability of the drug. The current synthetic route, although reliable, requires seven steps and has a low overall yield (18%), leaving opportunity for improvement. We are presenting an efficient alternative approach toward the synthesis of CL285032 and the results thereof. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Albright, J. Donald; Lieberman, Daniel F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 537 - 540
  作者：Albright, J. Donald、Lieberman, Daniel F.

  DOI：——

  日期：——
• LIEBERMAN, DANIEL F.;ALBRIGHT, J. DONALD, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 827-830
  作者：LIEBERMAN, DANIEL F.、ALBRIGHT, J. DONALD

  DOI：——

  日期：——