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3-(4-fluoro-phenyl)-4-pentanoyl-5H-furan-2-one | 1186524-66-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-fluoro-phenyl)-4-pentanoyl-5H-furan-2-one
英文别名
4-(4-fluorophenyl)-3-pentanoyl-2H-furan-5-one
3-(4-fluoro-phenyl)-4-pentanoyl-5H-furan-2-one化学式
CAS
1186524-66-2
化学式
C15H15FO3
mdl
——
分子量
262.281
InChiKey
VFVGCSQFACGHOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-fluoro-phenyl)-4-(1-methoxy-pentylidene)-dihydro-furan-2-one甲烷磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到3-(4-fluoro-phenyl)-4-pentanoyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of substituted alkynols with alkoxycarbene complexes of chromium: a facile synthesis of substituted α,β-unsaturated-γ-butyrolactones
    摘要:
    Substituted alpha,beta-unsaturated-gamma-butyrolactones, were synthesized from Fischer chromium carbenes and substituted alkynols in a two-step sequence. This method demonstrates a novel and mild route for the synthesis of this class of molecules. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.06.076
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