(2E,5Z)-2-((tert-butylamino)methylene)-7-hydroxyoct-5-enal | 1220339-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,5Z)-2-((tert-butylamino)methylene)-7-hydroxyoct-5-enal
• CAS: 1220339-84-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: OUPXPTNJERIBOM-MHBAEANFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5,6-dihydro-2H-oxocine-7-carbaldehyde 、 叔丁胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到(2E,5Z)-2-((tert-butylamino)methylene)-7-hydroxyoct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  氮杂-复古-克莱森重排的合成和机理研究。通往中环氮杂环的简便途径

  摘要：

  使用一锅氮杂-维蒂格/复古氮杂-克莱森序列从简单的烯丙基碳酸酯衍生出的乙烯基环丁烷甲醛，可以有效合成中等大小的杂环。在氮杂-维蒂希反应中使用各种施陶丁格试剂可以得到各种N-取代的产物。重排在热力学控制下，由环丁烷环应力的减轻和所得乙烯基酰胺/磺酰胺的共振稳定化驱动。

  DOI：

  10.1021/ol100397q