(3R,3aR,4R,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-3-ol | 100467-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,4R,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-3-ol
• CAS: 100467-52-5
• 化学式: C₃₁H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 568.985
• InChiKey: WPIIMGWOWYYUQQ-FEFFQQOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到(3R,3aR,4R,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030