2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-methoxy-phenyl)-ethanone | 490038-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2',6'-Difluoro-3'-methoxyphenacyl bromide；2-bromo-1-(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 490038-73-8
• 化学式: C₉H₇BrF₂O₂
• 分子量: 265.054
• InChiKey: QLXTZFLTOLACER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-methoxy-phenyl)-ethanone 在 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [2-Amino-6-(2,6-difluoro-benzoyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-(2,6-difluoro-3-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of 2-Aminoimidazo[1,2-a]pyridineDerivatives Through Rapid Parallel Synthesis

  摘要：

  利用快速平行合成法制备出了不同取代的 6-（2,6-二氟苯甲酰基）咪唑并吡啶 3。关键的氰酰胺中间体 4 由氯吡啶 1 制备，并与不同的溴苯乙酮（也是通过快速平行合成法制备的）在环内氮处发生烷基化反应。随后用 EtOAc/H2O 原位环化，得到目标分子。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33539
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Difluoro-3-methoxy-phenyl)-ethanone 在 4-dimethylaminopyridine tribromide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of 2-Aminoimidazo[1,2-a]pyridineDerivatives Through Rapid Parallel Synthesis

  摘要：

  利用快速平行合成法制备出了不同取代的 6-（2,6-二氟苯甲酰基）咪唑并吡啶 3。关键的氰酰胺中间体 4 由氯吡啶 1 制备，并与不同的溴苯乙酮（也是通过快速平行合成法制备的）在环内氮处发生烷基化反应。随后用 EtOAc/H2O 原位环化，得到目标分子。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33539