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9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-chloro-2-methoxyacridine | 1417902-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-chloro-2-methoxyacridine
英文别名
——
9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-chloro-2-methoxyacridine化学式
CAS
1417902-45-4
化学式
C21H14ClN3O
mdl
——
分子量
359.815
InChiKey
BMSJTUZZXNXDKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    39.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑6,9-二氯-2-甲氧基吖啶苯酚 作用下, 反应 0.5h, 以87%的产率得到9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-chloro-2-methoxyacridine
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下无溶剂和无色谱的π缺陷氮杂环胺化反应。快速,高效和绿色的9-氨基ac啶,4-氨基喹啉和4-氨基喹唑啉路线及其在合成氨酚和双胍中的应用
    摘要:
    在2当量苯酚的存在下,用胺对9-氯ac啶,4-氯喹啉和4-氯喹唑啉等分子混合物与胺进行聚焦微波辐照,可以实现胺化杂环的一般,快速和高产率合成,胺结构(芳族,线性伯脂肪族,α-支化伯脂肪族,仲脂肪族和二胺)。后处理包括简单的水洗和结晶纯化,避免在萃取和色谱纯化步骤中使用有机溶剂。该协议为解决长期合成问题提供了解决方案,该问题实现了一种实用有效的方法来胺化π不足的氮杂环以用于药物化学应用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.083
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