4-[[6-[18-[6-[1,7-bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptan-4-yl]imino-6-hydroxyhexyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-1-hydroxyhexylidene]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid | 1002556-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-[[6-[18-[6-[1,7-bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptan-4-yl]imino-6-hydroxyhexyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-1-hydroxyhexylidene]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid
• CAS: 1002556-42-4
• 化学式: C₁₈₈H₂₉₄N₁₀O₄₈
• 分子量: 3462.44
• InChiKey: ZMSREINLFLJDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22
• 重原子数：
  246
• 可旋转键数：
  128
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  781
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[6-[18-[6-[1,7-bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptan-4-yl]imino-6-hydroxyhexyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-1-hydroxyhexylidene]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以98.7%的产率得到4-[[4-[[6-[18-[6-[1,7-Bis[[1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl]imino]-4-[3-[1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptan-4-yl]imino-6-hydroxyhexyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-1-hydroxyhexylidene]amino]-7-[1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl]imino-4-[3-[1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptylidene]amino]-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能

  摘要：

  介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺（“苝双酰亚胺”，PBI）染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在，不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足，1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中，不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束（pH = 7.2），其平均直径为 16 nm，如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布，形状不太明确。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700567
• 作为产物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 咪唑 、 zinc diacetate 作用下， 反应 2.0h， 以65.25%的产率得到4-[[6-[18-[6-[1,7-bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]-1,7-dihydroxyheptan-4-yl]imino-6-hydroxyhexyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]-1-hydroxyhexylidene]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能

  摘要：

  介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺（“苝双酰亚胺”，PBI）染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在，不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足，1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中，不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束（pH = 7.2），其平均直径为 16 nm，如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布，形状不太明确。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700567