(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzo[8]annulen-1-yl)(phenyl)methanone | 1000992-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzo[8]annulen-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydrobenzo[8]annulen-4-yl(phenyl)methanone
• CAS: 1000992-72-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: AOOAAHRYHFYCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Phenylpent-4-ynyl)cyclooctan-1-one 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzo[8]annulen-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Intramolecular Carbocyclization of Alkynyl Ketones Leading to Highly Substituted Cyclic Enones

  摘要：

  The reaction of the internal alkynyl ketones 1 (n = 1) under the combined catalyst, AUCl(3) and AgSbF6, gave the enones 2 in good to high yields, whereas that of the terminal alkynyl ketones 1 (n = 0) under the combined catalyst, AuCl3 and AgOTf, afforded the cyclic enones 3.

  DOI：

  10.1021/ol702455v