5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine | 1361310-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-amino-5-methoxy-1((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole；5-Methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1361310-85-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂Si
• 分子量: 243.381
• InChiKey: CFWDOKCOFGGRAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine 、 4-chloro-7-ethyl-2-(4-fluorophenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 210.0h， 以2%的产率得到7-ethyl-2-(4-fluorophenylsulfonyl)-N-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012030924A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 以74%的产率得到5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012030924A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。
• [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AS JAK MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET ISOQUINOLÉINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030944A3

  公开（公告）日：2013-10-10