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| 1393361-30-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1393361-30-2
化学式
C19H30O4
mdl
——
分子量
322.445
InChiKey
LOHJYDZMMOTFFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.7±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-yn-2-yl benzoateHoveyda-Grubbs catalyst second generation对苯醌 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以51%的产率得到3-(cycloheptylidenemethyl)but-3-en-2-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Geminal Alkene–Alkyne Cross Metathesis Using a Relay Strategy
    摘要:
    A relay strategy was employed to achieve an intermolecular ene-yne metathesis between 1,1-disubstituted alkenes and alkynes. The relay serves to activate an unreactive alkene which will not participate in ene-yne metathesis. The new relay cross ene-yne metathesis gives rise to 1,1,3-trisubstituted-1,3-dienes previously inaccessible by direct ene-yne metathesis methods.
    DOI:
    10.1021/ol301846q
  • 作为产物:
    描述:
    2-cycloheptylideneethan-1-ol三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Geminal Alkene–Alkyne Cross Metathesis Using a Relay Strategy
    摘要:
    A relay strategy was employed to achieve an intermolecular ene-yne metathesis between 1,1-disubstituted alkenes and alkynes. The relay serves to activate an unreactive alkene which will not participate in ene-yne metathesis. The new relay cross ene-yne metathesis gives rise to 1,1,3-trisubstituted-1,3-dienes previously inaccessible by direct ene-yne metathesis methods.
    DOI:
    10.1021/ol301846q
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