4-ethyl-heptane-2,6-dione | 1089183-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-heptane-2,6-dione
• 英文别名: 4-Ethylheptane-2,6-dione
• CAS: 1089183-39-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NBJJGSNQWUWZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-heptane-2,6-dione 在 奎宁胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到(5S)-5-ethyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  伯胺催化的对映选择性分子内缩醛反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802497
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethylhept-6-en-2-one 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-ethyl-heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  伯胺催化的对映选择性分子内缩醛反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802497

文献信息

• Reduction of pyrylium salts with sodium borohydride
  作者：A.T. Balaban、G. Mihai、C.D. Nenitzescu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92659-6

  日期：1962.1

  Sodium borohydride converts 2,4,6-trialkylpyrylium salts (I) into a mixture of dienones (III) and lower-boiling products, which are probably 4H-pyrans (IV). The latter products yield derivatives of 1,5-diones in acid medium, and are believed to be formed by addition of the hydride ion to the γ-position of the pyrylium salt, while the former dienones arise by addition to the α-position.

  硼氢化钠将2,4,6-三烷基吡啶鎓盐（I）转化为二烯酮（III）和低沸点产物的混合物，它们可能是4H-吡喃（IV）。后者的产物在酸性介质中产生1，5-二酮的衍生物，并且据信是通过将氢化物离子加到吡喃鎓盐的γ-位上而形成的，而前者的二烯酮是通过将α-位加成而形成的。