1-benzyloxy-4-iodo-5-(4-tolyl)-pyrazole | 439100-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-iodo-5-(4-tolyl)-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-5-(4-methylphenyl)-1-phenylmethoxypyrazole
• CAS: 439100-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₅IN₂O
• 分子量: 390.223
• InChiKey: VCTGUTICGGDPSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-iodo-5-(4-tolyl)-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.45h， 生成 hydrochloride salt of amino-[1-hydroxy-5-(4-tolyl)-pyrazol-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxypyrazole glycine derivatives

  摘要：

  A series of novel alpha-amino acids containing the 1-hydroxypyrazole ring has been prepared by addition of organomagnesium or organolithium intermediates to diethyl N-Boc-iminomalonate as an electrophilic glycine equivalent. Electrophiles, aryl and heteroaryl substituents were introduced in the pyrazole ring. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00021-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)吡唑 在 正丁基锂 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.12h， 生成 1-benzyloxy-4-iodo-5-(4-tolyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxypyrazole glycine derivatives

  摘要：

  A series of novel alpha-amino acids containing the 1-hydroxypyrazole ring has been prepared by addition of organomagnesium or organolithium intermediates to diethyl N-Boc-iminomalonate as an electrophilic glycine equivalent. Electrophiles, aryl and heteroaryl substituents were introduced in the pyrazole ring. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00021-2