5-({2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1196989-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-({2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethylsulfanyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 1196989-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• 分子量: 248.308
• InChiKey: KNJDWOIPKWMCFT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-propyl}-1,3-dithiane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-{(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl}-2-({2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl}sulfanyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Sulfanylation of 1,3-dithiane anions by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles

  摘要：

  1,3-二硫代烷基阴离子与5-(烷基硫基)-1-苯基四唑之间发现了一种不寻常的反应，其中二硫代烷基阴离子在形式上将1-苯基四唑环从硫上取代，形成了硫代二硫代基。

  DOI：

  10.1135/cccc2008195
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-hydroxy-4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]butyl 4-methylbenzene-1-sulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-({2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfanylation of 1,3-dithiane anions by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles

  摘要：

  1,3-二硫代烷基阴离子与5-(烷基硫基)-1-苯基四唑之间发现了一种不寻常的反应，其中二硫代烷基阴离子在形式上将1-苯基四唑环从硫上取代，形成了硫代二硫代基。

  DOI：

  10.1135/cccc2008195

文献信息

• Sulfanylation of 1,3-dithiane anions by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles
  作者：Venugopal Gudipati、Reena Bajpai、Dennis P. Curran

  DOI：10.1135/cccc2008195

  日期：——

  An unusual reaction between 1,3-dithiane anions and by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles has been discovered in which the dithiane anion formally displaces the 1-phenyltetrazole ring from sulfur to provide a sulfanylated dithiane.

  1,3-二硫代烷基阴离子与5-(烷基硫基)-1-苯基四唑之间发现了一种不寻常的反应，其中二硫代烷基阴离子在形式上将1-苯基四唑环从硫上取代，形成了硫代二硫代基。