4-cyclopent-3-enyl-2-diazo-3-oxo-butyric acid 2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl ester | 910223-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopent-3-enyl-2-diazo-3-oxo-butyric acid 2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl ester
• CAS: 910223-55-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: UYFKSRHJQBOIPS-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopent-3-enyl-2-diazo-3-oxo-butyric acid 2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl ester 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-oxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene-1-carboxylic acid 2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 CH 插入反应合成双环 [3.3.0] 辛烷环系

  摘要：

  通过分子内CH插入反应合成了光学活性双环[3.3.0]辛烷环。在用催化量的 Rh 2 (S-DOSP) 4 处理后，含有手性助剂的重氮酯发生 CH 插入反应，得到所需的双环 [3.3.0] 辛烷系统。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941603
• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基-3-环戊烯 在 tin(ll) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-cyclopent-3-enyl-2-diazo-3-oxo-butyric acid 2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 CH 插入反应合成双环 [3.3.0] 辛烷环系

  摘要：

  通过分子内CH插入反应合成了光学活性双环[3.3.0]辛烷环。在用催化量的 Rh 2 (S-DOSP) 4 处理后，含有手性助剂的重氮酯发生 CH 插入反应，得到所需的双环 [3.3.0] 辛烷系统。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941603