bromoacetaldehyde 1,1-dimethylprop-2-enyl ethyl acetal | 110969-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromoacetaldehyde 1,1-dimethylprop-2-enyl ethyl acetal
• 英文别名: 3-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-3-methylbut-1-ene
• CAS: 110969-16-9
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: OAJWXPHKFJGTNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-100 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoacetaldehyde 1,1-dimethylprop-2-enyl ethyl acetal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-ethoxy-4,5,5-trimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Ueno, Yoshio; Moriya, Osamu; Chino, Kunitake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1351 - 1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 乙烯基乙醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以76%的产率得到bromoacetaldehyde 1,1-dimethylprop-2-enyl ethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过直接的C–H活化引发的钴催化串联自由基环化/ C–C偶联

  摘要：

  钴-N-杂环卡宾催化剂促进由螯合辅助的芳烃CH-C活化引发的甲苯磺酰胺系的溴代烯烃与芳基NH的亚胺之间的串联自由基环化/ CC偶联反应，得到3-（芳基甲基）吡咯烷中高收益的衍生产品。该反应耐受芳基亚胺上的各种取代基以及溴代烯烃底物上的各种修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01846

文献信息

• UENO YOSHIO; MORIYA OSAMU; CHINO KUNITAKE; WATANABE MASARU; OKAWARA MAKOT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1351-1356
  作者：UENO YOSHIO、 MORIYA OSAMU、 CHINO KUNITAKE、 WATANABE MASARU、 OKAWARA MAKOT+

  DOI：——

  日期：——