| 169061-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 169061-66-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1281.19
• InChiKey: OVKDHTHDZWWWBY-BAPWSCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.7
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  643.39
• 氢给体数：
  24.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 β-环糊精 在 sodium carbonate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于 L-赖氨酸选择性保护的 SiO2@CD 催化剂的机理理解和合理设计

  摘要：

  通过初步实验研究了β-环糊精（β-CD）介导的L-赖氨酸选择性保护机制，包括不同反应条件对反应效率的影响，以及（ 1a·CD）'和1a·CD的存在·2a由ESI-MS 和2D 旋转框架Overhauser 效应光谱(ROESY) 分析证实。结果表明，( 1a·CD )' 的形成对产物的选择性和三元配合物1·CD·2的进一步形成至关重要负责反应效率。因此，产率和选择性受反应物的结构、大小和反应性的显着影响。在机理研究过程中，我们意识到在反应的最后阶段形成产物和 β-CD 复合物会导致难以通过先前报道的均相方法进行产物纯化。鉴于这种理解，开发了基于多相催化剂 SiO 2 @CD 的L- lys 选择性保护的高效实用方案。SiO 2的用途固定化 β-CD 催化剂通过控制 β-CD 在固体载体上的空间重排来防止“封端”产物的形成，这代表了对用于产物纯化的繁琐且浪费的有机溶剂萃取的相当大的合成改进。

  DOI：

  10.1039/d2ob01535h

文献信息

• Selection of Amino Acids and the Biomimetic Synthesis of Amido Bond in the Presence of <font>β</font>-CD
  作者：Jie Su、Fan Su、MingFang Ma、Shangyang Li、Pengyao Xing、Aiyou Hao

  DOI：10.1080/00397911.2013.850093

  日期：2014.4.18

  A new method was developed to construct a special amido bond in the presence of beta-cyclodextrin. This process is similar to peptide synthesis in organisms. NMR experiments were performed to investigate the possible mechanism. This work has potential application in biomimetic peptide synthesis.[Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]