| 915022-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 915022-09-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₇
• 分子量: 454.439
• InChiKey: KHQTVXWVAPEGDY-CJFIXGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(2S,3R,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  细胞生长抑制和抗病毒的6-芳基嘌呤核糖核苷。第7部分：6-取代的嘌呤1-核糖核苷的合成和评价。

  摘要：

  通过Pd催化6-氯-9-（2,3， 5-三-O-乙酰基-β-1-核呋喃糖基）嘌呤与相应的有机金属，然后脱保护。不同于具有强大的细胞生长抑制作用和抗HCV活性的d-核糖核苷对映异构体，l-核糖核苷是无活性的，除了6-苄嘌呤核苷2h在复制子测定中显示出中等的抗HCV作用。2h的三磷酸酯不抑制HCV RNA聚合酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.092
• 作为产物：
  描述：

  四乙酰核糖 在 四(三苯基膦)钯 、 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞生长抑制和抗病毒的6-芳基嘌呤核糖核苷。第7部分：6-取代的嘌呤1-核糖核苷的合成和评价。

  摘要：

  通过Pd催化6-氯-9-（2,3， 5-三-O-乙酰基-β-1-核呋喃糖基）嘌呤与相应的有机金属，然后脱保护。不同于具有强大的细胞生长抑制作用和抗HCV活性的d-核糖核苷对映异构体，l-核糖核苷是无活性的，除了6-苄嘌呤核苷2h在复制子测定中显示出中等的抗HCV作用。2h的三磷酸酯不抑制HCV RNA聚合酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.092

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Radical Cyclization/<i>meta</i>-Selective C–H Alkylation of Arenes via <i>σ-</i>Activation Strategy
  作者：Xue-Ya Gou、Yuke Li、Yu-Yong Luan、Wei-Yu Shi、Cui-Tian Wang、Yang An、Bo-Sheng Zhang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acscatal.1c00359

  日期：2021.4.2

  Free radical cyclization has emerged as one of the most important reaction types, which is widely used in natural product synthesis, pharmaceutical chemistry, and materials science. This report described the combination of radical cyclization and ruthenium-catalyzed meta-selective C–H functionalization for the synthesis of arylpyrrolidone derivatives. This method exhibited the highly meta-site selectivity

  自由基环化已成为最重要的反应类型之一，已广泛用于天然产物合成，药物化学和材料科学中。这个报告中所述自由基环化和钌催化的组合元-选择性C-H官能化用于arylpyrrolidone衍生物的合成。这种方法所表现出的高度的元通过分子内加成形成的伯，仲和叔烷基的上门选择性。带有多种N-杂环的各种指导基团表现良好，包括生物活性分子。密度泛函理论计算为高元数据提供了理论基础选择性和分子内环化反应的有利途径。
• Cationic Cobalt(III)‐Catalyzed Aryl and Alkenyl CH Amidation: A Mild Protocol for the Modification of Purine Derivatives
  作者：Yujie Liang、Yu‐Feng Liang、Conghui Tang、Yizhi Yuan、Ning Jiao

  DOI：10.1002/chem.201503533

  日期：2015.11.9

  A cationic cobalt(III)‐catalyzed direct CH amidation of unactivated (hetero)arenes and alkenes by using 1,4,2‐dioxazol‐5‐ones as the amidating reagent has been developed. This transformation proceeds efficiently under external oxidant‐free conditions with a broad substrate scope. Moreover, 6‐arylpurine compounds, which often exhibit high potency in antimycobacterial, cytostatic, and anti‐HCV activities

  阳离子钴（III）催化的直接Ç 者H已被开发未活化的（杂）芳烃和烯烃通过使用-1,4,2-二恶唑-5-酮作为酰胺化试剂的酰胺化。这种转化在广泛的底物范围内，在无外部氧化剂的条件下有效进行。此外，通常在抗分枝杆菌，细胞生长抑制和抗HCV活性方面表现出高功效的6-芳基嘌呤化合物可以被平滑地酰胺化，从而为它们的后期功能化提供了温和的方案。