(η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Sm(η5-C5Me4SiMe3)(THF) | 1187430-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Sm(η5-C5Me4SiMe3)(THF)
• 英文别名: (η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Sm(η5-C5Me4SiMe3)(tetrahydrofuran)；methanidyl-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;oxolane;samarium(3+);trimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 1187430-28-9
• 化学式: C₂₈H₄₉OSi₂Sm
• 分子量: 608.227
• InChiKey: DXSBTXSTSVGTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Sm(η5-C5Me4SiMe3)(THF) 、 氢气 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me4SiMe3)2SmH(THF)]
  参考文献：
  名称：

  带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成，结构和反应性

  摘要：

  室温下，镧系元素三（烷基）配合物Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5：η 1 -C 5我4森达2 CH 2）LN（C 5我4森达3）（THF）]（Ln为Y（1A），钕（1B），钐（1C），镝（1D） ，陆（1e）），其中，所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5：η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[（C 5 Me 4 SiMe 3）2 LnH（THF）]（Ln = Y（2a），Nd（2b），Sm（2c）， Dy（2d），Lu（2e）））。分离出配合物2a，d，e，并通过X射线分析对其结构进行表征，而具有较大金属离子的2b，c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化

  DOI：

  10.1021/om900453j
• 作为产物：
  描述：

  HC5Me4SiMe3 、 Sm(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到(η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Sm(η5-C5Me4SiMe3)(THF)
  参考文献：
  名称：

  带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成，结构和反应性

  摘要：

  室温下，镧系元素三（烷基）配合物Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5：η 1 -C 5我4森达2 CH 2）LN（C 5我4森达3）（THF）]（Ln为Y（1A），钕（1B），钐（1C），镝（1D） ，陆（1e）），其中，所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5：η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[（C 5 Me 4 SiMe 3）2 LnH（THF）]（Ln = Y（2a），Nd（2b），Sm（2c）， Dy（2d），Lu（2e）））。分离出配合物2a，d，e，并通过X射线分析对其结构进行表征，而具有较大金属离子的2b，c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化

  DOI：

  10.1021/om900453j