HC5Me4SiMe3 | 928715-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: HC5Me4SiMe3
• 英文别名: tetramethylcyclopentadienyltrimethyl silicon；2,3,4,5-Tetramethylcyclopentadienyltrimethylsilane；Trimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silane；trimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silane
• CAS: 928715-94-0
• 化学式: C₁₂H₂₂Si
• 分子量: 194.392
• InChiKey: UBZGXJIIRXKJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC5Me4SiMe3 、 Sm(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到(η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Sm(η5-C5Me4SiMe3)(THF)
  参考文献：
  名称：

  带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成，结构和反应性

  摘要：

  室温下，镧系元素三（烷基）配合物Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5：η 1 -C 5我4森达2 CH 2）LN（C 5我4森达3）（THF）]（Ln为Y（1A），钕（1B），钐（1C），镝（1D） ，陆（1e）），其中，所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5：η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[（C 5 Me 4 SiMe 3）2 LnH（THF）]（Ln = Y（2a），Nd（2b），Sm（2c）， Dy（2d），Lu（2e）））。分离出配合物2a，d，e，并通过X射线分析对其结构进行表征，而具有较大金属离子的2b，c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化

  DOI：

  10.1021/om900453j

文献信息

• Alternating Ethylene-Norbornene Copolymerization Catalyzed by Cationic Half-Sandwich Scandium Complexes
  作者：Xiaofang Li、Jens Baldamus、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.200461971

  日期：2005.1.28
• Lanthanide Terminal Hydride Complexes Bearing Two Sterically Demanding C₅Me₄SiMe₃ Ligands. Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Yasumasa Takenaka、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/om900453j

  日期：2009.9.14

  The acid−base reaction between lanthanide tris(alkyl) complexes Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 and 2 equiv of HC5Me4SiMe3 in THF or hexane at room temperature resulted in the formation of metallocene complexes [(η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Ln(C5Me4SiMe3)(THF)] (Ln = Y (1a), Nd (1b), Sm (1c), Dy (1d), Lu (1e)), in which the metal center is bonded to one C5Me4SiMe3 ligand in a normal η5-form and to the other in a μ-η5:η1-chelate

  室温下，镧系元素三（烷基）配合物Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5：η 1 -C 5我4森达2 CH 2）LN（C 5我4森达3）（THF）]（Ln为Y（1A），钕（1B），钐（1C），镝（1D） ，陆（1e）），其中，所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5：η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[（C 5 Me 4 SiMe 3）2 LnH（THF）]（Ln = Y（2a），Nd（2b），Sm（2c）， Dy（2d），Lu（2e）））。分离出配合物2a，d，e，并通过X射线分析对其结构进行表征，而具有较大金属离子的2b，c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化