1-amino-7-exo-(hydroxymethyl)bicyclo<3.2.1>octane | 104201-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-7-exo-(hydroxymethyl)bicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: [(1R,5S,6R)-5-amino-6-bicyclo[3.2.1]octanyl]methanol
• CAS: 104201-30-1
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: DFYJWLCPYOGFIY-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-7-exo-(hydroxymethyl)bicyclo<3.2.1>octane 在 吡啶 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-acetoxy-7-acetoxymethylbicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  环外硝酮的分子内环加成反应：在萜烯的全合成中的应用

  摘要：

  环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应，以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜（±）-7,12-secoishwaran-12-ol（44），（±）-hirsutene（56），（±）-coriolin（68）的总合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96702-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7R)-2-benzyl-3-oxa-2-azatricyclo[5.3.1.01,5]undecane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到1-amino-7-exo-(hydroxymethyl)bicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  环外硝酮的分子内环加成反应：在萜烯的全合成中的应用

  摘要：

  环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应，以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜（±）-7,12-secoishwaran-12-ol（44），（±）-hirsutene（56），（±）-coriolin（68）的总合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96702-x

文献信息

• Facile bridged bicycloalkane synthesis via intramolecular nitrone-olefin cycloaddition
  作者：Raymond L. Funk、Linus H. M. Horcher、Joy Umstead Daggett、Marvin M. Hansen

  DOI：10.1021/jo00163a052

  日期：1983.7
• FUNK, K. L.;HORCHER, L. H. M.;DAGGETH, II, Y. U.;HANSEN, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2632-2634
  作者：FUNK, K. L.、HORCHER, L. H. M.、DAGGETH, II, Y. U.、HANSEN, M. M.

  DOI：——

  日期：——