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4-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde | 596114-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde化学式
CAS
596114-11-3
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
ATTWSCDSRGVDLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-[4-(2-aminoethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate4-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde原甲酸三甲酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以81%的产率得到tert-butyl 2-[3-(3-{[4-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]amino}propyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HPPARS ACTIVATORS
    [FR] ACTIVATEURS DE HPPARS
    摘要:
    公式(1)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ('hPPARs')中的一个或多个相关疾病或症状的方法,包括给予公式(1)的化合物的治疗有效量。
    公开号:
    WO2003074495A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
    摘要:
    以下显示的化学式(I)的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物,以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
    公开号:
    US20200071312A1
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文献信息

  • Hppars activators
    申请人:Cadilla Rodolfo
    公开号:US20050137212A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.
    本发明揭示了化学式(1)或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可解酯的化合物。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。特别是揭示了治疗与人类PPAR alpha、gamma或delta(“hPPARs”)中的一个或多个相关的疾病或病状的方法,包括给予化学式(1)的化合物的治疗有效量。
  • Benzimidazole compounds and use thereof for treating Alzheimer's Disease or Huntington's Disease
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US10584120B1
    公开(公告)日:2020-03-10
    Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.
    本研究公开了如下所示的式 (I) 苯并咪唑化合物。这些化合物是强效的人类谷酰胺环化酶抑制剂。还公开了一种药物组合物,该组合物含有这些化合物之一和一种药物可接受载体,以及一种通过向有需要的受试者施用有效量的此类化合物来治疗阿尔茨海默氏症或亨廷顿氏症的方法。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER OU LA MALADIE DE HUNTINGTON
    申请人:NATIONAL HEALTH RES INST
    公开号:WO2020047360A8
    公开(公告)日:2021-09-10
  • HPPARS ACTIVATORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1480957A1
    公开(公告)日:2004-12-01
  • US7319104B2
    申请人:——
    公开号:US7319104B2
    公开(公告)日:2008-01-15
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