(2R)-3-[[(2R)-1-[[5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-[(3-cyano-4-(18F)fluoranylbenzoyl)amino]-3-oxopropane-1-sulfonic acid | 1374984-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2R)-3-[[(2R)-1-[[5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-[(3-cyano-4-(18F)fluoranylbenzoyl)amino]-3-oxopropane-1-sulfonic acid
• CAS: 1374984-91-4
• 化学式: C₇₂H₁₀₄FN₁₇O₁₇S
• 分子量: 1529.79
• InChiKey: YHEDWKBFRZBAED-LJWNGFTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  549
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R)-3-[[(2R)-1-[[5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-[(3-cyano-4-(18F)fluoranylbenzoyl)amino]-3-oxopropane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Single-step radiofluorination of peptides using continuous flow microreactor

  摘要：

  首次在连续流微流体装置中成功地对带有两种不同修复基团的肽进行了 18F 放射性标记。放射化学产率取决于前体浓度、反应温度和流速。离去基团的选择对反应结果有显著影响。快速优化反应是可能的。

  DOI：

  10.1039/c2ob00015f