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6-phenyl-2-(p-tolyl)phenanthridine | 1402905-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenyl-2-(p-tolyl)phenanthridine
英文别名
——
6-phenyl-2-(p-tolyl)phenanthridine化学式
CAS
1402905-23-0
化学式
C26H19N
mdl
——
分子量
345.444
InChiKey
YSLHVCUHQQNPQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.03
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate乙二醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到6-phenyl-2-(p-tolyl)phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Direct C–H Bond Arylation from Aryl Chlorides: A Transition-Metal-Free Approach for Facile Access of Phenanthridines
    摘要:
    A C-H arylation with aryl chloride Is made viable through a transition-metal-free approach. In the presence of a simple diol associating with KOt-Bu, various phenanthridine derivatives can be conveniently accessed. In particular, only 10 mol % of simple and inexpensive ethylene glycol is required for this protocol. These results represent the first general examples of aryl chloride/C-H coupling under transition-metal-free conditions.
    DOI:
    10.1021/ol302489n
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文献信息

  • Base‐Promoted Aerobic Oxidation/Homolytic Aromatic Substitution Cascade toward the Synthesis of Phenanthridines
    作者:Debabrata Maiti、Atreyee Halder、Suman De Sarkar
    DOI:10.1002/adsc.201900995
    日期:2019.11.5
    transition metal‐free synthesis of polysubstituted phenanthridines from abundant starting materials like benzhydrol and 2‐iodoaniline derivatives. The reaction involves sequential oxidation of alcohol and direct condensation reaction with the amine resulting in a C−N bond formation followed by a radical C−C coupling in a cascade sequence. The used base potassium tertbutoxide plays a dual role in dehydrogenation
    目前的方案代表了从苯甲醛2-碘苯胺生物等丰富的原料中无过渡属合成多取代菲啶的方法。该反应涉及依次进行的醇氧化和与胺的直接缩合反应,形成C-N键,然后以级联顺序进行自由基C-C偶联。使用的碱式叔丁醇钾在脱氢和均相芳族取代反应中起双重作用。使用这种方法,合成了二十种取代的菲啶生物,分离产率高达85%。
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