(E)-butyl 3-(3-isopropylphenyl)acrylate | 1609667-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(3-isopropylphenyl)acrylate
• CAS: 1609667-09-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: YKNIWNLCFVOYAV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-异丙基苯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-butyl 3-(3-isopropylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用硅束缚导向基团对芳基硅烷进行间位选择性 C-H 官能化

  摘要：

  我们描述了使用 Si 连接的定向基团对芳基硅烷进行间位选择性 C-H 官能化。目前的方法能够对带有多种官能团的芳烃进行选择性烯基化，并且几种缺电子烯烃也可用作偶联配偶体。硅束缚导向基团的进一步官能团转变有效地提供多取代芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02015

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Nondirected Oxidative Alkenylation of Arenes: Arene Loading at One Equivalent
  作者：Harit U. Vora、Anthony P. Silvestri、Casper J. Engelin、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201310539

  日期：2014.3.3

  bimetallic RhII catalyst promoted the CH alkenylation of simple arenes at 1.0 equivalent without the use of a directing group. A phosphine ligand as well as cooperative reoxidation of RhII with Cu(TFA)2 and V2O5 proved essential in providing monoalkenylated products in good yields and selectivities, especially with di‐ and trisubstituted arenes.

  双金属的Rh II催化剂促进与c  H在1.0当量，而无需使用定向基团的简单的芳烃的烯基化。膦配体以及Rh II与Cu（TFA）2和V 2 O 5的协同再氧化被证明对于以高收率和选择性提供单烯基化产物至关重要，特别是对于二取代和三取代的芳烃。