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2β-carbomethoxy-3β-(4'-(3-furyl)phenyl)nortropane
2β-carbomethoxy-3β-(4'-(3-furyl)phenyl)nortropane | 869845-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2β-carbomethoxy-3β-(4'-(3-furyl)phenyl)nortropane
英文别名
——
CAS
869845-23-8
化学式
C
19
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
ZRFNLJDKAPZFTK-MLHJIOFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
51.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Nor-CBT
189950-17-2
C
15
H
18
BrNO
2
324.217
反应信息
作为反应物:
描述:
2β-carbomethoxy-3β-(4'-(3-furyl)phenyl)nortropane
在
水
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
N-(tert-butoxycarbonyl)-3β-(4'-(3-furyl)phenyl)nortropane-2β-carboxylic acid
参考文献:
名称:
碳11和氟18(N-氟代烷基)标记的2β-羰甲氧基-3β-(4'-(3-呋喃基)苯基)托烷和-正烷的合成,放射性合成和生物学评估具有正电子发射断层扫描的5-羟色胺转运蛋白。
摘要:
与N-甲基(2),N-氟乙基(3),N-氟丙基(4)和N-氟丁基(5)衍生物。使用转染的HEK-293细胞确定每种化合物对人血清素,多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的结合亲和力。用[(11)C] 1,[(11)C] 2和[(18)F] 3进行了放射性标记和microPET脑成像研究,以确定它们作为体内成像剂的效用。
DOI:
10.1021/jm0504095
作为产物:
描述:
3-(三丁基锡)呋喃
、
Nor-CBT
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
2β-carbomethoxy-3β-(4'-(3-furyl)phenyl)nortropane
参考文献:
名称:
碳11和氟18(N-氟代烷基)标记的2β-羰甲氧基-3β-(4'-(3-呋喃基)苯基)托烷和-正烷的合成,放射性合成和生物学评估具有正电子发射断层扫描的5-羟色胺转运蛋白。
摘要:
与N-甲基(2),N-氟乙基(3),N-氟丙基(4)和N-氟丁基(5)衍生物。使用转染的HEK-293细胞确定每种化合物对人血清素,多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的结合亲和力。用[(11)C] 1,[(11)C] 2和[(18)F] 3进行了放射性标记和microPET脑成像研究,以确定它们作为体内成像剂的效用。
DOI:
10.1021/jm0504095
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