2-{3-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl}-malonic acid diethyl ester | 181174-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-{3-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl}-malonic acid diethyl ester
• CAS: 181174-05-0
• 化学式: C₃₈H₆₈O₁₁
• 分子量: 700.951
• InChiKey: MRQCWNRJZNWITP-ZSAAPZQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl}-malonic acid diethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-{3-[(2S,3S,4R,5R)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-{3-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-hexadecyloxy-propyl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：