(4R*,6R*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 132157-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R*,6R*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S,6S)-2,2-dimethyl-4,6-di(propan-2-yl)-1,3-dioxane
• CAS: 132157-36-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: DKOJWQJVAWZYFL-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-<3-methyl-2-(trimethylsilyloxy)butyl>oxirane 在 rhodium on aluminium 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 27.25h， 生成 (4R*,6R*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Bewersdorf, Martin; Krueger, Michael, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1243 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Zirconium Alkoxide-Catalyzed Aldol-Tishchenko Reaction of Ketone Aldols
  作者：Christoph Schneider、Markus Hansch、Timo Weide

  DOI：10.1002/chem.200400951

  日期：2005.1

  Evaluation of a broad range of metal alkoxides as catalysts and optimization of the reaction protocol led to a modified zirconium alkoxide catalyst with attenuated Lewis acidity and dichloromethane as solvent, which resulted in suppression of the undesired acyl migration to a large extent. Various ketone aldols have been prepared and subjected to the general process, giving rise to a broad range of differently

  酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略，可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化，以原位产生推测的烯醇锆，然后通常以高收率和完全的1，3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化，导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂，从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺，从而产生了范围广泛的不同取代的1，