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5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose (tert-butoxycarbonyl)hydrazone | 666830-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose (tert-butoxycarbonyl)hydrazone
英文别名
——
5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose (tert-butoxycarbonyl)hydrazone化学式
CAS
666830-89-3
化学式
C19H36N2O6Si
mdl
——
分子量
416.59
InChiKey
POIPLAZNWOZQDL-BPLDGKMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    87.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose (tert-butoxycarbonyl)hydrazone 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到3-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND NUCLEOSIDASES
    [FR] INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES DE NUCLEOSIDE ET DES NUCLEOSIDASES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,这些化合物是嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),嘌呤磷酸核糖基转移酶(PPRT),5'-甲硫腺苷磷酸酶(MTAP),5'-甲硫腺苷核苷酸酶(MTAN)和/或核苷酸水解酶(NH)的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染,包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导的疾病中的用途,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2004018496A1
  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸叔丁酯5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose (tert-butoxycarbonyl)hydrazone
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND NUCLEOSIDASES
    [FR] INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES DE NUCLEOSIDE ET DES NUCLEOSIDASES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,这些化合物是嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),嘌呤磷酸核糖基转移酶(PPRT),5'-甲硫腺苷磷酸酶(MTAP),5'-甲硫腺苷核苷酸酶(MTAN)和/或核苷酸水解酶(NH)的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染,包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导的疾病中的用途,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2004018496A1
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