3-甲基-5-胍基-1,2,4-恶二唑 | 14869-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-胍基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-methyl-5-guanidino-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: (3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-guanidine；2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine
• CAS: 14869-48-8
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD20617011
• 分子量: 141.132
• InChiKey: QAXNNLHTNZONSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  269.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-胍基-1,2,4-恶二唑 以 水 为溶剂， 生成 3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 1065 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟肟基乙酰氯 、 二聚氰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-甲基-5-胍基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 1065 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 3-substituted 5-guanidino-1,2,4-oxadiazoles
  作者：V. N. Yarovenko、V. Z. Shirinyan、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00699147

  日期：1994.1

  The reaction of amidoximes with cyanoguanidine in the presence of Lewis acids affords 3-substituted 5-guanidino-1,2,4-oxadiazoles. A study of the reaction of N-15-labeled chloroacetamidoxime with cyanoguanidine showed that the formation of the oxadiazole ring occurs via the elimination of the amino group from the amidoxime fragment. 1,2,4-Oxadiazoles bearing the imidazole or pyrimidine moiety were synthesized.
• Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 1065 - 1069
  作者：Rembarz,G. et al.

  DOI：——

  日期：——